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蛋白质系统

来自Creative Biolavwinbs的科学家愿意使用ProteOn系统提供定制的抗体亲和力测量。该系统是一个表面等离子体共振(SPR)生物传感器平台,提供无标记和实时分析分子相互作用的结合动力学。主要应用包括:


与Biacore类似,ProteOn系统基于SPR技术检测蛋白质-蛋白质相互作用,是一种通过跟踪传感器芯片测量的信号变化来检测分子相互作用的极其灵敏的方法。与ELISA是一种终点分析不同,使用ProteOn可以获得与以下问题相关的完整动力学参数:


与经典Biacore系统相比,ProteOn具有独特的6×6阵列生成多达6个配体与多达6个分析物同时的分析。该技术显著提高了SPR传感器的吞吐量,为抗体亲和度测量和动力学筛选提供了一种性价比高的选择(金钱和时间),其最重要的特点是无需再生即可进行筛选/优化/表征。

使用ProteOn系统,我们可以进行以下分析:
  • 1×1全面优化,确定最优检测条件。
  • 6×1动力学筛选,在同一运行中测量不同条件下的动力学,以获得更可靠的数据。
  • 6×6单点筛选,筛选感兴趣的相互作用库。
  • 36×1靶点筛选(SPR技术特有),在一次注射中针对36个不同靶点筛选单个分析物。

蛋白质系统

ProteOn系统可以通过固定6个配体在表面,6个不同浓度的相同分析物流动,在一次运行中收集6个完整的动力学特性。此外,6个完全不同的目标物和分析物的多重筛选可能在最短的时间内提供最高的吞吐量。ProteOn的这一独特功能不仅能够在一次运行中检测多达36个分离的交互,而且还允许内联并行引用。这些未修饰的点作为参考点(点间参考点)可以校正折射率变化和非特异性结合。实时注入参考有助于调整配体表面变化导致的基线漂移,并在低信噪比的情况下收集高质量的SPR数据,这在小分子分析中很常见。其他的引用可以消除块效应,如实时双引用和通道引用。

在传统的SPR动力学测量中,每个分析物之间的结合分析后通常需要再生步骤。配体表面再生必须完全去除分析物,同时保持固定化配体不变。然而,在蛋白质系统中,由于相互作用发生在分别在特色的6x6阵列中。

参考

  1. Abdiche Y N,Malashock D S,Pinkerton A,等。利用八肽组、蛋白质组和双核生物传感器探索阻断分析[J]. 分析生物化学,2009、386(2):172 - 180。ProteOn XPR36,蛋白质相互作用阵列系统

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