小分子亲和度测量服务

对于无标签和实时亲和力测量,Creative Biolabs基于Biacore、ProteOn和Octevwint系统提供先进的表面等离子体共振(SPR)和生物层干涉测量(BLI)服务。我们强大的专业知识和丰富的经验可以为小分子提供高质量的亲和力和动力学测量服务(分子量低于1000 D),可满足您的不同需求。

高通量小分子筛选已被证明在临床开发(如诊断学和治疗学)中非常重要.小分子筛选的主要挑战是由于其小分子尺寸导致的低响应水平,这需要溶剂来维持分析物的溶解性,以及小分子与候选分子之间的快速相互作用。为了解决低响应水平问题,传感器表面制备了高水平的配体(对于平均大小的蛋白质,通常为8000到10000个响应单位)。对于小分子筛选,通常在同一缓冲液中以固定浓度制备样品,因为通常没有机会优化缓冲液条件或浓度。

小分子亲和度测量和筛选的主要实验条件包括:

有两种方法来评估小分子亲和力:首先,结合反应比较分析物分子量,并设置一个截止水平。截点可以通过与从已知的非粘结剂(负对照)获得的响应进行比较来确定,或者设置为与响应值分布相关的选择的某个水平。其次,对动力学性质进行比较,在对数轴上绘制缔合速率常数(Ka)与离解速率常数(Kd)的曲线。这个图中的对角线表示恒定的亲和能,所以在同一对角线上但彼此分离的化合物具有相同的亲和能但不同的动力学。

图1所示。亲和分析用对角线表示。同一对角线上的化合物具有相同的亲和力,但动力学不同。(Biacore化验手册)图1所示。亲和分析用对角线表示。同一对角线上的化合物具有相同的亲和力,但动力学不同。(Biacore化验手册)

我们定制的小分子亲和度测量服务可以实现:

参考文献

  1. B.R.Stockwell等人(2004),“利用小有机分子探索生物学”。自然界432(7019): 846-854.
  2. Biacore assay Handbook 29-0194-00 Edition AA, GE Healthcare, P31-P38。
  3. C. Tassa等(2010)。靶向小分子修饰纳米粒子的结合亲和和动力学分析。生物结合化学14 - 19(1): 21。

所有列出的服务和产品仅供研究使用。不要在任何诊断vwin电子竞技或治疗应用中使用。

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