图1翻译后的主要类型许多细胞活性是由翻译后修饰控制的，由于它们的普遍存在和非免疫原性，缺乏特异性试剂，阻碍了对其的研究。vwin开发了High-Affi™技术，该技术可提供蛋白质翻译后修饰特异性抗体发现服务。徳赢
翻译后修饰是在蛋白质被核糖体翻译完成后，在酶的催化下发生的修饰。翻译后修饰是指蛋白在磷酸化和糖基化过程中以共价方式加入一个功能基团。蛋白质翻译后修饰在细胞分化、蛋白质降解、信号转导和调控、基因表达调控、蛋白相互作用等诸多细胞过程中发挥着重要作用。这些修饰几乎影响了正常细胞生物学和发病机制的所有方面。因此，对PTMs的识别和理解在细胞生物学和疾病防治研究中都是至关重要的。
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vwin采用噬菌体展示技术，支持我们的翻译后修饰特异性抗体发现。徳赢
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我们的科研人员在噬菌体展示肽、cDNA和scFv/Fab文库的筛选方面有丰富的经验。特别是通过4个周期的文库筛选，我们通常可以得到亲和力为10的scFv/Fab抗体－10M。
与杂交瘤技术相比，噬菌体展示技术具有更大的优势。基于杂交瘤的单克隆抗体技术一次只能产生少量针对特定免疫原的结合物;而噬菌体展示技术可以展示整个抗体库(如1010)，其中近10%的抗体是免疫原特异性的。有了这样一个巨大的潜在结合物池，利用噬菌体展示技术发现翻译后修饰的特异性抗体的机会就大得多。此外，利用杂交瘤技术，很难加入一个可以选择性分离所需功能抗体的富集步骤。在大多数情况下，首先产生所有杂交瘤克隆，然后逐个验证。相反，噬菌体展示技术允许多种富集策略，翻译后修饰特异性抗体可以富集，因此那些没有所需功能的抗体可以被排除在进一步验证之外。例如，抗体库筛选可以使用ptm修饰的靶标来捕获强结合物，而使用未修饰的对照物来阻断/耗尽交叉反应结合物。特别是，生物抗体可以从免疫动物中分离出最高亲和力的抗体。
参考
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