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修改JensenON.(2006年)

多细胞活动受翻译后修改控制,其研究因缺少具体的试剂而受到阻碍,这在很大程度上是由于试剂无处不在和非诱导性质所致。创用生物实验室徳赢开发高AffiTM技术,提供反体发现服务,专门用于翻译后修改蛋白质

翻译后修改指蛋白质上发生的修改,用酶催化,由核素完全翻译翻译后修改指从函数组相加蛋白质如磷化和合成原型翻译后修改在许多细胞过程中起着关键作用,例如细胞分化、蛋白质退化、信号调控过程、基因表达调控和蛋白质-蛋白交互这些修改几乎影响正常细胞生物和病理产生的所有方面因此,识别和理解PTM对细胞生物学研究以及疾病预防和治疗都至关重要。

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员工科学家有丰富经验筛选phage显示peptide库、cDNA库和scFv/fab库具体地说,通过对4周期进行图书馆筛选,我们通常会得到scFv/fab近似度为10的抗体-10M.

与混合法技术相比,phage显示技术有更大的优势混合单克隆抗体技术一次只能生成小数反特定免疫素绑定物phage显示技术可显示全反机编程1010受免疫动物中近10%的抗体与免疫素特异拥有如此庞大的潜在绑定器, 使用文字显示技术发现翻译后修改特定抗体的机会要好得多此外,很难加进丰富步骤,通过使用混合法技术有选择地隔离期望功能的抗体在大多数情况下,所有混合克隆先产生后逐个验证相形之下,phage显示技术允许各种丰富策略,翻译后修改特定抗体可以丰富,因此那些没有理想功能的抗体可以排除进一步验证反体库筛选使用PTM修改目标捕捉强绑定器,同时使用非修改控件阻截/反射反射绑定器生物广度特别能隔离最亲近的抗体和免疫动物

引用

  1. Jensen O(2006年)“用蛋白质组学解释蛋白语言”。Nat Revmell生物7(6)391-403

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