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标记抗体已成为生物学研究和诊断的重要研究工具。随着抗体被广泛应用于抗原的检测和定量，对标记抗体的需求也越来越大。目前，有各种各样的标签可用，如有机染料、荧光蛋白、彩色粒子、酶和其他潜在的生物活性分子，它们具有独特的性质，在适当的条件下产生可测量的信号。例如，辣根过氧化物酶(HRP)和碱性磷酸酶(ALP)可以通过它们催化的特定反应作为信号产生分子附着，而荧光标签可以在特定波长的激发下由显微镜设备检测。
通过适当的策略，可以将不同的标签与特定的抗体联系起来。一般来说，标签策略可采用四种模式到抗体分子，其中包括通过带电氨基酸，碳水化合物部分，巯基和酪氨酸残基发生的连接。其中，带电氨基酸大量分布于抗体的外表面，但其修饰可能会干扰抗体的功能;碳水化合物部分一般分布在远离抗原识别位点的高度糖基化的Fc区域，但需要对氧化步骤进行更多的注意;含巯基的组含有半胱氨酸残基时，修饰可能不会损害特异性，但可能影响亲和性;酪氨酸残基可以特别碘化作为放射性标签，虽然已经失宠。由于各有优缺点，选择或组合合适的策略是构建理想标记抗体的关键。由于能够在单个细胞或组织切片中成像多个抗原，标记抗体已允许进行许多优雅和有价值的实验，并将其应用于各种免疫分析，如流式细胞术、ELISA、western blotting和免疫组化。如今,vwin能够提供适合客户特殊应用需求的新型标记抗体。
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